Anvisa proíbe insulina de distribuidora sem autorização e peptídeos sem registro
Resolução também manda recolher lotes do biológico Imaavy, por risco de partículas de vidro, e do antibiótico Lizbi, por perda de esterilidade
O texto de origem cita 6 de outubro e 6 de setembro como data da resolução; esta notícia usa 6 de outubro.
- Todos os lotes de insulina glargina da Costa Mar Comércio Licitatório foram proibidos por falta de autorização para distribuir.
- Peptídeos sem registro, entre eles produtos com tirzepatida e retatrutida, devem ser apreendidos e não podem ser anunciados.
- Dois lotes foram recolhidos: o do Imaavy, por risco de partículas de vidro, e o do Lizbi, por perda de esterilidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda de vários medicamentos irregulares no país, em resolução que, segundo o Poder360, é de terça-feira, 6 de outubro de 2026. A lista inclui insulina, peptídeos sem registro e um manipulado, além do recolhimento de dois lotes de remédios injetáveis.
Ficaram vetados todos os lotes de insulina da Costa Mar Comércio Licitatório Ltda., que distribuía insulina glargina de 3 mL/100 UI sem a Autorização de Funcionamento de Empresa exigida para esse tipo de atividade. Uma inspeção da Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), em 9 de setembro, apontou que a empresa não funciona no endereço cadastrado e que não há licença sanitária identificada no local.
A Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. não pode mais vender, distribuir nem divulgar o Vermefree. A agência constatou que o produto, um manipulado padronizado e não individualizado, era oferecido ao público por site e redes sociais, sem a prescrição de um profissional competente.
A resolução também barra peptídeos sem registro vendidos pelo site Peptídeos Pro e os fabricados por empresa desconhecida, sem notificação ou cadastro, à venda no site Peptídeos do Brasil. Fabricação, venda, distribuição, divulgação, transporte e uso estão proibidos, e a regra vale para pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação. Devem ser apreendidos Tirzegen 60 mg (tirzepatida) e Retagen 40 mg (retatrutida), da Oxygen Pharm; BPC157 & TB500 40 mg, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg, da Alluvi Healthcare; e NAD+ 1.000 mg, da Synedica Labs.
A Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. comunicou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do biológico Imaavy, de 300 mg, porque os frascos podem conter partículas de vidro. Venda, distribuição e uso do produto estão suspensos.
A Anvisa determinou ainda o recolhimento do lote 0000207107 do Lizbi, solução de 2 mg/ml fabricada pela Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A. e usada como antibiótico em infecções graves. Foi confirmado desvio de qualidade, com perda de esterilidade causada por dano à embalagem primária, e o lote não pode mais ser vendido, distribuído, exportado nem usado.
Imagem: Clbcm / Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0)
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Como cada veículo contou
O mesmo fato visto de 1 posição. As manchetes abaixo são as originais; a apuração é de cada veículo.
- Nativo digital 1
Nenhum destes veículos tem linha editorial documentada pela redação ainda.